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TALASSEMIA ALFA
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DeCS
Descritor
Inglês
:
alpha-Thalassemia
Descritor
Espanhol
:
Talasemia alfa
Descritor
Português
:
Talassemia alfa
Sinônimos
Português
:
Doença da Hemoglobina H
Categoria:
C15.378.071.141.150.875.100
C15.378.420.826.100
C16.320.070.875.100
C16.320.365.826.100
Definição
Português
:
Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações alfa de
hemoglobina. A
severidade desta afecção pode variar de
anemia
leve à morte, dependendo do número de genes deletados.
Nota de Indexação
Português
:
não use /congen & não coord com
DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
Relacionados
Português
:
Hemoglobina H
Qualificadores Permitidos
Português
:
SU
cirurgia
CL
classificação
CO
complicações
DG
diagnóstico por imagem
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economia
EM
embriologia
NU
enfermagem
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enzimologia
EP
epidemiologia
ET
etiologia
EH
etnologia
PP
fisiopatologia
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genética
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história
IM
imunologia
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induzido quimicamente
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líquido cefalorraquidiano
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metabolismo
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patologia
PC
prevenção & controle
PX
psicologia
RT
radioterapia
RH
reabilitação
BL
sangue
TH
terapia
DT
tratamento farmacológico
UR
urina
VE
veterinária
VI
virologia
Número do Registro:
30859
Identificador Único:
D017085
Ocorrência na BVS
:
Similar:
DeCS